モルキシビル（モルヌピラビル）

モルヌピラビルは日本だけでなく、アメリカやイギリス、インドなどでも承認されている新型コロナウイルスの治療薬です。

カプセル剤で、国内初となる経口タイプの抗ウイルス薬です。
モルキシビルはサンファーマ社が開発したモルヌピラビルのジェネリック医薬品です。

サンファーマ社はインドのムンバイに本拠地を置き、日本を含めた世界40カ国以上に事業展開をする医薬品メーカーです。

安全性も高く安心してお使いいただけます。

モルキシビルの効果
モルヌピラビルは米メルク社が開発した抗ウイルス薬で、新型コロナウイルスに感染し、症状が軽症な方から中等症Ⅰの方に使用されます。

海外の臨床試験では、入院や死亡のリスクを30％下げる効果が確認されています。

コロナウイルスは細胞に侵入するとRNAを複製し増殖しますが、モルヌピラビルはウイルスの複製を阻害する働きがあります。

日本・海外での臨床試験結果
臨床試験は日本を含む170カ国以上の国と地域で行われています。

臨床試験では約1,433人を対象に、モルヌピラビルと偽薬を服用するグループ2つに分け試験を行いました。

モルヌピラビルを服用する方は800mgを1日2回（12時間ごと）5日間経口投与しました。

合計29日間を試験期間としたところ、中間結果では重症化（入院または死亡）リスクを50％減らし、最終的な結果は重症化リスクを30％減らすという結果になりました。

中間解析の主要評価項目の結果

	モルヌピラビル群（385例）	プラセボ群（377例）
重症化	7.3%	14.1%
入院	7.3%	13.8%
死亡	0%	2.1%

最終結果
・モルヌピラビル群での入院48/709例（6.8%）、死亡1/709例（0.1%）
・プラセボ群で入院67/699例（9.6%）、死亡9/699例（1.3%）
・不明1/699例（0.1%）

参考サイト：新型コロナウイルス治療薬の特例承認について-厚生労働省

変異株への有効性
モルヌピラビルを開発したメルク社の幹部は、作用の仕組みを踏まえるとオミクロン株や他の変異株にも効果を示す可能性があるとの見方を出しました。

実際に国内でも以下のような症例があります。

「吐いた息のウイルス量大幅に減少」コロナ飲み薬　オミクロン株にも一定の効果か
東京・品川区の昭和大学病院では、オミクロン株に感染し、高血圧などの重症化リスクを抱える50代の軽症患者2人に対し、飲む治療薬「モルヌピラビル」を投与しました。

　その結果、3日後の検査で、吐いた息に含まれるウイルスの量が大幅に減ったことが確認されたということです。

引用サイト：テレ朝ニュース

シプモルヌに関するよくある質問
◇Q.1注文から届くまでどれくらいの期間がかかりますか？

A.現在ご注文頂いてから、7日～14日でのお届けとなります。
お早めのご注文をおすすめしております。

◇Q.2子どもや妊娠中の女性でも服用できますか？

A.18歳未満の服用に関する安全性は確立されていません。
また妊娠中女性、妊娠の可能性のある女性には使用できません。
ラットを用いた実験では、催奇形性および胚・胎児致死が8倍、また胎児の発育遅延が3倍あったとされています。

モルヌピラビル1回800mg（4錠）を1日に2回、5日間服用します。
発症してから5日以内に服用して下さい。

モルヌピラビルは、食事の影響はないとされています。

飲み忘れてしまった場合は、飲み忘れた分をまとめての服用はせず、医師に相談するようにして下さい。

※18歳未満、妊娠中の方の服用はできません。
※効果・副作用・服用及び使用方法は、厚生労働省の資料を参考にしています。お薬なびでは、服用及び使用による一切の責任を負いかねます。ご使用の際は、必ず医師など専門家にご相談して下さい。

参考サイト：新型コロナウイルス治療薬の特例承認について-厚生労働省

主な副作用には、下痢、悪心、浮動性めまい、頭痛、嘔吐などがあげられます。

発生頻度は以下の通りです。

	1％以上5％未満	1％未満	頻度不明
胃腸障害	下痢、悪心	嘔吐
神経系障害	浮動性めまい、頭痛
皮膚及び皮下組織障害		発疹、蕁麻疹	中毒性皮疹

異常を感じた場合は、すぐ医師に相談してください。

【併用禁止薬】
臨床薬物相互作用試験は実施していません。

【併用注意薬】
臨床薬物相互作用試験は実施していません。

持病、服用中の薬がある方、通院中、治療中の方は必ずかかりつけの医師に相談してから服用するようにして下さい。

・小さなお子様の手の届かない場所へ保管してください。
・温度や湿度の高い場所を避け、室温で保管してください。

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